盡管感染性疾病仍然是一個(gè)全球死亡的主要原因,在有效的治療—抽搐,早期感染的診斷和鑒別診斷的可靠疾病是最重要的,在這里,非侵入性成像可以產(chǎn)生巨大的影響。傳染病影像學(xué)是一個(gè)新興的領(lǐng)域仍處于起步階段,但仍然吸引了相當(dāng)大的在生物醫(yī)學(xué)研究中的許多學(xué)科的關(guān)注,以及病人護(hù)理。有幾個(gè)具有挑戰(zhàn)性的成像方面?zhèn)魅静?,至少不明確和可靠的差異—之間的細(xì)菌,真菌和病毒感染所需的很優(yōu)等治療選擇。此外,感染通常是聯(lián)系在一起的對(duì)炎癥,這使得它強(qiáng)制使用病原體具體的成像探針明確和快速診斷傳染病的病原體。
侵襲性肺曲霉菌病(IPA)是一種致命的肺中性粒細(xì)胞減少的患者通過(guò)無(wú)處不在的空氣引起的疾病真菌煙曲霉。作為一個(gè)導(dǎo)致死亡的主要原因—惡性血液腫瘤和造血干 細(xì)胞(PETCT/MR檢查預(yù)約網(wǎng)提醒:尚未成熟技術(shù))移植患者,真菌占多數(shù)>200000生活—威脅性傳染病每年有相關(guān)死亡率三十–90%(2)。診斷IPA是一個(gè)重要的臨床挑戰(zhàn)疾病的表現(xiàn)(發(fā)熱反應(yīng)遲鈍抗生素,肺浸潤(rùn)和影像學(xué)異常)是非特異的,和循環(huán)的檢測(cè)方法生物標(biāo)志物如β—Dβ-葡聚糖和半乳甘露聚糖(GM)在血流缺乏特異性或敏感性(3)。為了這個(gè)理由,從肺活檢組織培養(yǎng)的真菌仍然是黃金IPA的診斷標(biāo)準(zhǔn)(4),但這種侵入性操作缺乏敏感性,延誤診斷,并經(jīng)常是不可能的中性粒細(xì)胞減少的患者。最近,檢測(cè)煙曲霉通用汽車或在支氣管肺泡灌洗(BAL)有甘露糖蛋白抗原為疾病的早期發(fā)現(xiàn),表現(xiàn)出巨大的承諾特別是當(dāng)結(jié)合點(diǎn)的護(hù)理診斷(5)。然而,BAL回收同樣是侵入等敏感,具體的,微創(chuàng)的測(cè)試,是適合重復(fù)應(yīng)用程序是必要的,以允許診斷驅(qū)動(dòng)的治療抗真菌藥物。這樣的測(cè)試應(yīng)該能夠區(qū)分—吐溫活躍肺感染的菌絲增殖引起的意義
侵襲性肺曲霉菌病(IPA)是一種致命的肺免疫功能低下患者的疾病,并正在—患有呼吸個(gè)人“報(bào)道疾病。證實(shí)的IPA目前依賴肺痹—病理和血清診斷標(biāo)志物檢測(cè),或支氣管肺泡灌洗液。這項(xiàng)研究支持使用對(duì)于IPA的診斷immunopet / MR成像,這是到目前為止還沒(méi)有用于診斷??贵w引導(dǎo)成像技術(shù)允許準(zhǔn)確,無(wú)創(chuàng),快速檢測(cè)肺真菌感染和細(xì)菌性IPA的歧視肺部感染及全身炎癥反應(yīng)。這項(xiàng)工作論證了分子影像為IPA的適用性用于臨床診斷和輔助診斷的潛力在中性粒細(xì)胞減少的疾病管理主機(jī)。
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